Slané deti maľujú

cystickú fibrózu. Detí i dospelých s takouto diagnózou je na Slovensku približne 350, ich rodičia, oni sami a ich rodiny sú združené v Klube cystickej fibrózy, ktorý pracuje už desať rokov a jeho poslaním je zlepšovanie zdravotných a sociálnych podmienok pacientov s touto diagnózou a ich rodín, ochrana ich práv a potrieb.
Klub je aj organizátorom spomínanej putovnej výstavy. V Martine má už svoju siedmu zastávku a je vlastne takou symbolickou vystretou rukou k verejnosti, ktorá vôbec nepozná, čím všetkým musí prejsť človiečik, ktorý sa narodil s verdiktom - slané dieťa. Aj prostredníctom tejto výstavy sa jej organizátori snažia podať o týchto deťoch svedectvo, naučiť vnímavých ľudí všade na Slovensku, že ich možno akceptovať, že síce majú na svojich pleciach naloženú o niečo ťažšiu nošu ako všetci naokolo, ale predsa len - sú to deti, ako každé iné. Prostredníctvom výkresov a drobnôstok, ktoré vznikli často na nemocničnom lôžku, otvárajú svoje srdiečka, odkrývajú svoje sny a predstavy. Napriek diagnóze malých výtvarníkov je výstava plná farieb, optimizmu, nádeje... Keď ju zhliadnete, možno im tú nádej svojou spolupatričnosťou predlžíte. Výstava potrvá do 11. novembra.